La Asamblea Regional convoca a concentrarse nuevamente en la puerta de la Superintendencia de Salud para reclamar por los pagos retenidos y la regularización del sistema de ahora en más. “Nos encontramos unidos más que nunca y nuestras voces serán escuchadas”, expresaron.
Por Redacción La tinta
Tras la medida de fuerza y movilización del pasado lunes, la Asamblea de Discapacidad Regional Córdoba votó continuar con la medida de fuerza del paro hasta este miércoles 7 de septiembre.
Padres, madres, familiares y personas con discapacidad, junto a prestadores de salud y educación de personas con discapacidad, transportistas de personas con discapacidad, centros de salud categorizados y fundaciones, resolvieron convocar a una nueva concentración este miércoles 7, a las 9:00 horas, en las puertas de la Superintendencia de Salud (Deán Funes 769, Córdoba capital).
Allí, presentarán una nota formal para reclamar una vez más la reactivación de los pagos retenidos a les profesionales, que algunos registran un retraso incluso del mes de marzo. Exigen además que, una vez regularizada esta situación, se comience a pagar a mes vencido y se garantice la continuidad de los pagos sin romperse la cadena de los mismos.
La Regional Córdoba reclama también el cese de la precarización laboral, la desburocratización en el proceso de autorización y facturación, y transparencia en el proceso.
En este contexto, este miércoles, se llevará a cabo una nueva asamblea virtual por la tarde, a las 19, para delinear y acordar la continuidad de las medidas de reclamo en caso de recibir negativas por parte del Gobierno.
“Ratificamos que continúa la lucha por los derechos de más de un millón y medio de personas con discapacidad que se están viendo vulnerados. Nos encontramos unidos más que nunca y nuestras voces serán escuchadas”, concluyeron.
En sintonía, se expresaron desde el Colectivo de Instituciones Autoconvocadas del Área de Discapacidad de Sierras Chicas, que se declaran en situación de alerta y emergencia ante una situación que pintan como desoladora.
“El cobro de las prestaciones de les profesionales carga con demoras de un mínimo de 3 meses, los montos percibidos por las prestaciones no se corresponden al trabajo y la dedicación existente y necesaria, la actualización de los aranceles tiene un desfasaje cada vez mayor en relación al proceso inflacionario, la burocracia extrema en cuanto a trámites solicitados de parte de los programas y obras sociales, transportistas que no pueden sostener su tarea por haberse convertido en algo imposible de mantener económicamente, gastos fijos para ejercer la profesión de manera ética y responsable que colapsan la economía de cualquier adulto trabajador argentino, vacío comunicacional desde las prepagas/obras sociales/programas para reclamar o esclarecer dudas, instituciones en constante ansiedad e incertidumbre, centros que sufren de un recambio constante de los integrantes del equipo por no ser espacios rentables, entre muchos otros problemas”.
El espacio, formado de manera autoconvocada por 30 instituciones de la región, se posiciona además respecto a su derecho a hacer huelga y al dilema que se les presenta por dejar de brindar los servicios de salud que tienen a cargo.
“Históricamente, nuestro sector estuvo asociado a ‘no hacer paro, no protestar, no quejarnos’, como si fuera algo incompatible con la vocación y el compromiso que implica nuestra tarea en la atención a personas con discapacidad (…) ¿De qué manera movilizarnos y hacernos escuchar junto a personas con discapacidad que a veces tienen dificultades de movilidad y expresión? También, la pregunta por la ética de trabajo relacionada a la necesidad de los tratamientos y acompañamientos diarios que hacen a la vida de las personas con diversidad funcional nos ubica en el dilema de si dejar de brindar un tratamiento es abandono de persona o bien es continuar atendiéndola en la lucha por sus y nuestros derechos”, afirman.
Y concluyen: “Hoy es el momento de no postergarnos más y, por eso, nos estamos movilizando las instituciones, profesionales de la salud, personas con discapacidad, sus familias, amigos y personas que defienden lo justo”.
* Por Redacción La tinta / Imagen de tapa: Enfant Terrible
